2.12. vernisáž fotografií dvou mladých autorů s nemocí roztroušená skleroza. Něco o nemoci RS, roztroušená skleroza, skleroza multiplex: nemoc je nejčastějším neurologickým onemocněním mladých lidí na světě, bývá diagnostikovaná ve věku 20 až 40 let. v naší republice se počet odhaduje na 15 tisíc pacientů.Závažným poškozením nervového systému, kdy příčina není doposud objasněna, postupně dochází k částečné nehybnosti rukou i nohou, postupné ztrátě zraku,, poruchy rovnováhy, třes, poruchy vyměšování, poruchy paměti a koncentrace apod. to vše při zachování plné duševní schopnosti.Doposud není vyléčitelná. V ČR již dlouhou dobu působí občanské sdružení Unie Roska, které má pobočky ve všech větších městech v ČR. Roska pořádá různé akce pro pacienty, rekondiční pobyty, výstavy, konference, Je členem mezinárodní organizace sdružující pacienty s RS Financovaná je částečně z dotací Ministerstva, grantů z EU, ale především sponzory z řad farm. firem a soukromých dárců. V Brně funguje taktéž pobočka sdružení Roska Brno. Fotky vystaví fotograf Petr Berák z Prahy (pberak@volny.cz) , pacient z Roztroušenou sklerozou. Používá k chůzi francouzské hole snaží se žít v rámci možností aktivně i se svojí diagnozou, má 35let je svobodný, lyžuje i jezdí na kole, fotí pro časopis Roska a pořádá různě po republice vernisáže svých fotografií.Rád fotí přírodu i lidi s handicapem. Jeho životní krédo zní: Věř a víra tvá tě uzdraví! Na světě je přece krásně a jen na nás, jak tento darovaný čas prožijeme. Výstava ponese název "Do přírody s handicapem" Druhý fotograf se jmenuje Jan Hrubý a je taktéž pacient s RS z Prahy, nemoc má od roku 1988. Jeho fotky jsou z prostředí Domova sv. Josefa v Žirči, jediné zařízení v ČR pro pobyt pacientů s těžší formou RS. Věty, které napsal o sobě : Tuto nemoc bych přirovnal k lakmusovému papírku, který měří kyselost a zásaditost vzájemných vztahů mezi lidmi. Souboj s touto nemocí připomíná běh na dlouhé tratě, kde ještě zdaleka není vidět cílová rovinka, natož pak předpovídat vítěze. Na vernisáži zatančí Radka Keršnerová orientální břišní tanec, kterému se věnuje již přes osm let. Stejně tak dlouho má diagnostikovanou RS. Vede kurzy or. tance a předvádí ho na různých akcích jako výborný podpůrný léčebný prostředek pro pacientky s lehčí formou RS. Vystudovala právnickou fakultu, ale po diagnostikování nemoci změnila svoji práci a pracuje jako kurátorka mladistvých a sociální pracovnice. Snaží se pomáhat potřebným a v poslední době pacientům s RS. Ráda by otevřela soukromou právní poradnu pro postižené z Brna a okolí. Vše vázne na financích, ale stále věří....